Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило застосування в країні вакцини від коронавіруса, розробленої компанією Johnson & Johnson. Раніше консультативний комітет з вакцин та біологічних продуктів одноголосно проголосував за схвалення вакцини.
Дозвіл видано для використання в надзвичайних ситуаціях, вакцинуватися будуть люди від 18 років.
"Всі наявні дані дають чіткі докази того, що вакцина від Janssen COVID-19 може бути ефективною для запобігання COVID-19. Дані також показують, що відомі та потенційні переваги вакцини переважують відомі та потенційні ризики її використання", - повідомляє FDA.
Це вже третя вакцина, схвалена для застосування в США. У грудні регулятор видав дозвіл вакцини, розробленої американською компанією Pfizer і німецької BioNTech, а також препарату, створеного Moderna.
Для щеплення вакциною Johnson & Johnson потрібна тільки одна доза, а не дві, як у випадку з іншими вакцинами. Зараз в США дозволено застосування вакцин від компанії Pfizer/BioNTech, а також від американської компанії Moderna.
5 лютого компанія Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл на екстрене використання своєї вакцини проти коронавірусу в США. Постачання готові почати відразу ж після того, як отримають дозвіл.
Раніше повідомлялося, що вакцина від COVID американської компанії Johnson & Johnson показала ефективність 66%.