Уряд Бразилії дозволив екстрене використання вакцини від коронавірусу розробки китайської компанії Sinovac. Також схвалена вакцина AstraZeneca.
Про це повідомляє Reuters.
Урядовий регулятор Anvisa схвалив екстрене використання двох вакцин в неділю після п'ятигодинного засідання ради директорів. Офіційно рішення ще не опубліковано в урядовій газеті, але після його публікації в країні можуть почати вакцинацію.
В країні все ще очікують поставки першої партії вакцини AstraZeneca, яка спочатку була запланована на поточний тиждень. У той же час препарат Sinovac може застосовуватися одразу ж після офіційного схвалення.
Регулятор вирішив схвалити китайську вакцину, незважаючи на те, що її ефективність за підсумками випробувань в Бразилії досягла лише 50%. Її придбання і розповсюдження раніше вже було погоджено місцевим Міністерством охорони здоров'я.
Нагадаємо, що український МОЗ вже погодив закупівлю п'яти мільйонів доз вакцини Sinovac, але в умовах поставок вказувалася купівля препарату при його ефективності мінімум 70%. Чиновники Кабміну продовжують говорити про закупівлі цієї вакцини, незважаючи на результати випробувань в Бразилії, стверджуючи про попередність цих показників.
У суботу, 16 січня, голова Моз Максим Степанов розповів депутатам від "Слуги народу", що вакцинувати почнуть в середині лютого препаратами китайського розробника Sinovac і Pfizer. Китайці повинні поставити 700 тисяч доз, а американський розробник - 210 тисяч в рамках механізму COVAX.