В ЕС разрешили применение COVID-вакцины AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило применение COVID-вакцины шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca на территории ЕС. Однако поставки этой вакцины в ЕС должна разрешить Еврокомиссия.
Об одобрении вакцины сообщили на сайте EMA.
"EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на поставки вакцины от COVID-19 AstraZeneca для предотвращения коронавирусной болезни у людей в возрасте от 18 лет", - заявили в агентстве.
Это третья вакцина от COVID-19, которая была рекомендована EMA.
"Приняв этот третий положительный вывод, мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС для борьбы с пандемией и защиты своих граждан", - подчеркнули в EMA.
Отметим, до этого разрешение на применение в Европейском союзе получили вакцины от производителей Pfizer/BioNTech и Moderna. Вакцинами этих компаний уже прививают европейское население.
Напомним, недавно в ЕС разгорелся скандал, связанный с поставками вакцины AstraZeneca в европейские страны. Компания заявила о сокращении поставок в ЕС на 60%, но Еврокомиссия требует выполнить договоров в полном объеме.
Кроме того, Институт вирусологии имени Роберта Коха в Германии рекомендовал не вакцинировать пожилых людей препаратом AstraZeneca.