В ЕС упростили процедуру одобрения COVID-вакцин от новых штаммов
Фото: Стелла Кириакидес (flickr.com european_parliament)
Европейский союз упростил процедуру одобрения вакцин от коронавируса. В частности, для препаратов, которые адаптированы к мутациям коронавируса.
Об этом заявила еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес в интервью Augsburger Allgemeine.
По ее словам, вакцины больше не будут проходить весь процесс утверждения, если производитель усовершенствовал ее на основе предыдущего препарата.
"Мы рассмотрели процесс совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам. И мы решили, что вакцина, которую производитель усовершенствовал на основе предыдущей вакцины для борьбы с новыми мутациями, больше не должна проходить весь процесс утверждения. Поэтому быстрее можно будет иметь в наличии соответствующие вакцины, которые тоже будут безопасными", - сказала Кириакидес.
Компания Moderna уже сообщила о разработке вакцины от "южноафриканской" мутации коронавируса. Также AstraZeneca намерена адаптировать препарат, чтобы он мог быть применен против мутировавших штаммов коронавируса.
Напомним, в Британии разработают вакцину от коронавируса, которая будет эффективна против большинства штаммов.
Ожидается, что вакцины Pfizer и AstraZeneca с течением времени станут менее эффективными, поскольку они будут все меньше справляться с мутировавшими штаммами коронавируса.
Кроме того, в ВОЗ сообщали, что новые мутации коронавируса не влияют на тяжесть болезни. При этом "британский" коронавирус является более заразным.
